DEMENZ KANN JEDEN TREFFEN

Die Fronotemporale Demenz ist eine seltene Demenzform und beginnt meist im mittleren Alter zwischen dem 50. und 60. Lebensjahr. Bei der Frontotemporalen Demenz sterben vor allem Nervenzellen im Stirn- und Schläfenbereich des Gehirns ab, wo unter anderem die Emotionen und das Sozialverhalten kontrolliert werden. In der Folge kommt es zu Persönlichkeitsveränderungen und Veränderungen im zwischenmenschlichen Verhalten. Patienten fällt es zunehmend schwer, sozialen Normen zu entsprechen und sich angemessen zu verhalten. Teilnahmslosigkeit, Reizbarkeit, Taktlosigkeit und Enthemmung sind charakteristische Merkmale für ihr Verhalten. Manche Patienten leiden unter ausgeprägten Sprachstörungen. Erst in einem späteren Stadium der Erkrankung lässt das Gedächtnis immer stärker nach.

Die Lewy-Body-Demenz ist eine neurodegenerative Erkrankung, welche durch charakteristische Einschlüsse in den Nervenzellen des Gehirns ausgelöst wird. Diese sogenannten Lewy-Bodies bestehen aus Eiweissen und sind auch im Gehirn von Parkinson-Patienten zu finden, allerdings in einem anderen Bereich. 

Bei einer Lewy-Body-Demenz kommt es zu einem fortschreitenden Rückgang der geistigen Fähigkeiten, welcher sich zu Beginn vor allem in der Orientierung, der Organisationsfähigkeit und der Anpassungsfähigkeit äussert. Dabei schwanken die geistigen Fähigkeiten oft sehr stark. Zu den weiteren Symptomen zählen optische Halluzinationen, Bewegungsstörungen mit verändertem Gang, gestörter Schlaf sowie psychische Störungen. Meist treten die ersten Symptome der unheilbaren Krankheit nach dem 60. Lebensjahr auf und ähneln der Parkinson-Krankheit. Allerdings zeigen sich bei der Lewy-Body-Demenz die Demenzsymptome bereits vor den motorischen Störungen.

Morbus Parkinson ist nach dem englischen Arzt James Parkinson benannt, welcher die Symptome dieser Krankheit im Jahre 1817 sehr genau beschrieben hat. Die Parkinson-Krankheit ist vor allem durch eine Verlangsamung und Schwächung aller Bewegungen, eine Versteifung bestimmter Muskeln und manchmal ein feines Zittern von Hand und Fuss gekennzeichnet. Hinzu kommen psychische Veränderungen sowie Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus’. Bei der Krankheit kommt es zu einem Absterben von Nervenzellen im Gehirn, die den Botenstoff Dopamin produzieren. Der daraus resultierende Mangel an Dopamin führt zu den motorischen Störungen. Die Ursache von Parkinson ist bisher nicht bekannt. In der Schweiz sind schätzungsweise 15'000 Männer und Frauen von Morbus Parkinson betroffen. Mit der Dauer der Parkinson-Erkrankung und dem Alter der Patienten steigt die Häufigkeit einer Parkinson-Demenz.

Die vaskuläre Demenz ist die zweithäufigste Demenz-Form. Die Ursache dafür sind Durchblutungsstörungen im Gehirn, welche zum Absterben von Nervenzellen führen. Diese Durchblutungsstörungen sind häufig Folge eines Hirnschlags oder mehrerer kleiner, oft unbemerkter Hirnschläge. Aber auch Verengungen sehr kleiner Hirnblutgefässe können zu einer unzureichenden Versorgung von Hirnzellen mit sauerstoffreichem Blut führen. 

Die Symptome können schlagartig oder nach und nach auftreten und variieren häufig je nach Ort der Schädigung im Gehirn sehr stark. Zu den Symptomen zählen Sprachschwierigkeiten, verlangsamtes Denken, Schwierigkeiten bei der Planung und Ausführung von Handlungen, aber auch ein unsicherer Gang und Persönlichkeitsveränderungen sowie Stimmungsschwankungen. Gedächtnisverlust ist zu Beginn nicht immer zu beobachten. 

Vaskuläre Demenzen treten meist im höheren Lebensalter auf und können auch als eine Mischform gemeinsam mit einer Alzheimer-Demenz vorkommen.

Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), deren Ursache - mit Ausnahme der seltenen erblichen Form - unbekannt ist, handelt es sich um eine zunehmende Degeneration von Motoneuronen in Gehirn und Rückenmark, welche für die Muskelbewegungen verantwortlich sind. Infolgedessen kommt es zu einer irreversiblen Muskellähmung am ganzen Körper und schließlich auch der Atemmuskulatur. Die ALS hat nichts mit MS (Multiple Sklerose) zu tun. Pro Jahr erkranken etwa eine bis zwei von 100'000 Personen an ALS. Die Krankheit beginnt meistens zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr. Es besteht aktuell keine Behandlungsmöglichkeit, die durchschnittliche Überlebenszeit nach der Diagnose beträgt drei bis fünf Jahre.

Bei den Prionen-Erkrankungen handelt es sich um tödlich verlaufende Erkrankungen des Gehirns, das sich als Folge des Abbaus von Nervenzellen schwammartig verändert. Als Erreger werden heutzutage abnorm gefaltete Eiweisse, sogenannte Prionen, angesehen, welche im Gegensatz zu Viren, Bakterien und Pilzen kein Erbmaterial enthalten. Es lassen sich beim Menschen genetische, sporadische oder übertragbare Erkrankungen unterscheiden. Die neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist höchstwahrscheinlich auf den Verzehr von BSE-verseuchtem Rindfleisch zurückzuführen. Sie wurde in der Schweiz bisher noch nie beobachtet.